Sildenafil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Drugs used in erectile dysfunction

Therapeutisch gebied:

Erektilā disfunkcija

therapeutische indicaties:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL TEVA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sildenafil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Teva satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Teva palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Teva paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazeminā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg
sildenafila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 25’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 50’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 100’, otra puse gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Teva ir indicēts pieaugušiem vīriešiem ar erektilo
disfunkciju, t.i., nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil Teva iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to lieto apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu
var palielināt līdz 100 mg vai
samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienreiz dienā. Ja Sildenafil Teva lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
lietojot tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepiecieša
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten