Sildenafil Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2012

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in erectile dysfunction

Kawasan terapeutik:

Erektilā disfunkcija

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL TEVA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sildenafil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Teva satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Teva palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Teva paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazeminā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg
sildenafila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 25’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 50’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 100’, otra puse gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Teva ir indicēts pieaugušiem vīriešiem ar erektilo
disfunkciju, t.i., nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil Teva iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to lieto apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu
var palielināt līdz 100 mg vai
samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienreiz dienā. Ja Sildenafil Teva lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
lietojot tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepiecieša
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen