Sildenafil Teva

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Teva B.V. 

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Drugs used in erectile dysfunction

Área terapêutica:

Erektilā disfunkcija

Indicações terapêuticas:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-11-30

Folheto informativo - Bula

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL TEVA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sildenafil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Teva satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Teva palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Teva paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazeminā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg
sildenafila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 25’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 50’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 100’, otra puse gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Teva ir indicēts pieaugušiem vīriešiem ar erektilo
disfunkciju, t.i., nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil Teva iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to lieto apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu
var palielināt līdz 100 mg vai
samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienreiz dienā. Ja Sildenafil Teva lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
lietojot tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepiecieša
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos