Sildenafil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Drugs used in erectile dysfunction

Area terapi:

Erektilā disfunkcija

Indikasi Terapi:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL TEVA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sildenafil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Teva satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Teva palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Teva paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jūs lietojat zāles, ko sauc par nitrātiem, šāda kombinācija
var radīt bīstamu asinsspiediena
pazeminā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 100 mg
sildenafila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Teva 25 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 25’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 50 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 50’, otra puse gluda.
Sildenafil Teva 100 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas formas apvalkotās tabletes, vienā pusē ar
gravējumu ’S 100’, otra puse gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Teva ir indicēts pieaugušiem vīriešiem ar erektilo
disfunkciju, t.i., nespēju sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil Teva iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to lieto apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu
var palielināt līdz 100 mg vai
samazināt līdz 25 mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg.
Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienreiz dienā. Ja Sildenafil Teva lieto kopā ar uzturu,
darbības sākums var būt vēlāks nekā
lietojot tukšā dūšā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Īpašas populācijas
3
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem (no 65 gadu vecuma) devas korekcija nav
nepiecieša
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen