Siklos

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2023

Aktiva substanser:

hýdroxýkarbamíð

Tillgänglig från:

Theravia

ATC-kod:

L01XX05

INN (International namn):

hydroxycarbamide

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Blóðleysi, blóðkorn

Terapeutiska indikationer:

Siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2007-06-29

Bipacksedel

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIKLOS 100 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
SIKLOS 1 000 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
Hýdroxýkarbamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota.
-
Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Siklos og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Siklos
3.
Hvernig nota á Siklos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Siklos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIKLOS OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Siklos er notað til að koma í veg fyrir verkjakrampa, þar á
meðal skyndilegan verki fyrir brjósti, af
völdum sigðkornaheilkennis hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru eldri en 2 ára.
Sigðkornasjúkdómur er arfgengur blóðsjúkdómur sem hefur áhrif
á hin kringlóttu rauðu blóðkorn.
Sum blóðkornin verða óeðlileg, stíf og kvartmána- eða
sigðlaga og af því hlýst blóðleysi.
Sigðfrumurnar festast einnig í æðunum og hindra blóðflæði.
Þetta getur valdið bráðum verkjaköstum
og líffæraskaða.
Í alvarlegustu köstunum þurfa flestir sjúklingar að leggjast inn
á sjúkrahús.
Siklos dregur úr fjölda verkjakasta og úr þörf á
sjúkrahússvistun í tengslum við sjúkdóminn.
Virka innihaldsefnið í Siklos, hýdroxýkarbamíð, er efni sem
hindrar vöxt og fjölgun sumra frumna,
svo sem blóðfrumna. Þessi áhrif leiða til fækkunar á ra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af hýdroxýkarbamíði.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 000 mg af hýdroxýkarbamíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, ílöng, filmuhúðuð tafla með helmings-deiliskoru
beggja megin.
Töflunni má skipta í tvo jafna hluta. Hvor helmingur töflunnar er
merktur með „H“ öðrum megin.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla með þremur deiliskorum
beggja megin.
Töflunni má skipta í jafna fjórðungshluta. Hver fjórðungur
töflunnar er merktur með „T“ öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Siklos er ætlað til forvarnar gegn endurtekinni sárri
æðaþrengingakreppu, þar með talið bráðum
brjóstverkjum, hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára
með sigðkornaheilkenni (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Siklos skal hafin af lækni sem hefur reynslu af
meðhöndlun sjúklinga með
sigðkornaheilkenni.
Skammtastærð
_Hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára _
Skammtastærð ætti að byggjast á líkamsþyngd sjúklings.
Upphafsskammtur af hýdroxýkarbamíði er 15 mg/kg líkamsþyngdar og
venjulegur skammtur er á milli
15 og 30 mg/kg líkamsþyngdar á dag.
Svo lengi sem sjúklingur svarar meðferð, annaðhvort á klínískan
eða blóðfræðilegan hátt (t.d. aukning
á blóðrauða F (HbF), meðalstærð rauðra blóðkorna (MCV),
fækkun á daufkyrningum), ætti að
viðhalda sama skammti af Siklos.
3
Ef engin svörun kemur fram (endurkoma verkjakasta eða lítil lækkun
á tíðni þeirra), má auka
dagskammtinn í skrefum sem nema 2,5 til 5 mg/kg líkamsþyngdar á
dag og velja til þess þann
töflustyrk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik