Siklos

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

hýdroxýkarbamíð

Available from:

Theravia

ATC code:

L01XX05

INN (International Name):

hydroxycarbamide

Therapeutic group:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutic area:

Blóðleysi, blóðkorn

Therapeutic indications:

Siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2007-06-29

Patient Information leaflet

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIKLOS 100 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
SIKLOS 1 000 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
Hýdroxýkarbamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota.
-
Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Siklos og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Siklos
3.
Hvernig nota á Siklos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Siklos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIKLOS OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Siklos er notað til að koma í veg fyrir verkjakrampa, þar á
meðal skyndilegan verki fyrir brjósti, af
völdum sigðkornaheilkennis hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru eldri en 2 ára.
Sigðkornasjúkdómur er arfgengur blóðsjúkdómur sem hefur áhrif
á hin kringlóttu rauðu blóðkorn.
Sum blóðkornin verða óeðlileg, stíf og kvartmána- eða
sigðlaga og af því hlýst blóðleysi.
Sigðfrumurnar festast einnig í æðunum og hindra blóðflæði.
Þetta getur valdið bráðum verkjaköstum
og líffæraskaða.
Í alvarlegustu köstunum þurfa flestir sjúklingar að leggjast inn
á sjúkrahús.
Siklos dregur úr fjölda verkjakasta og úr þörf á
sjúkrahússvistun í tengslum við sjúkdóminn.
Virka innihaldsefnið í Siklos, hýdroxýkarbamíð, er efni sem
hindrar vöxt og fjölgun sumra frumna,
svo sem blóðfrumna. Þessi áhrif leiða til fækkunar á ra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af hýdroxýkarbamíði.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 000 mg af hýdroxýkarbamíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, ílöng, filmuhúðuð tafla með helmings-deiliskoru
beggja megin.
Töflunni má skipta í tvo jafna hluta. Hvor helmingur töflunnar er
merktur með „H“ öðrum megin.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla með þremur deiliskorum
beggja megin.
Töflunni má skipta í jafna fjórðungshluta. Hver fjórðungur
töflunnar er merktur með „T“ öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Siklos er ætlað til forvarnar gegn endurtekinni sárri
æðaþrengingakreppu, þar með talið bráðum
brjóstverkjum, hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára
með sigðkornaheilkenni (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Siklos skal hafin af lækni sem hefur reynslu af
meðhöndlun sjúklinga með
sigðkornaheilkenni.
Skammtastærð
_Hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára _
Skammtastærð ætti að byggjast á líkamsþyngd sjúklings.
Upphafsskammtur af hýdroxýkarbamíði er 15 mg/kg líkamsþyngdar og
venjulegur skammtur er á milli
15 og 30 mg/kg líkamsþyngdar á dag.
Svo lengi sem sjúklingur svarar meðferð, annaðhvort á klínískan
eða blóðfræðilegan hátt (t.d. aukning
á blóðrauða F (HbF), meðalstærð rauðra blóðkorna (MCV),
fækkun á daufkyrningum), ætti að
viðhalda sama skammti af Siklos.
3
Ef engin svörun kemur fram (endurkoma verkjakasta eða lítil lækkun
á tíðni þeirra), má auka
dagskammtinn í skrefum sem nema 2,5 til 5 mg/kg líkamsþyngdar á
dag og velja til þess þann
töflustyrk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2014

Search alerts related to this product

View documents history