Siklos

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2023

有効成分:

hýdroxýkarbamíð

から入手可能:

Theravia

ATCコード:

L01XX05

INN(国際名):

hydroxycarbamide

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Blóðleysi, blóðkorn

適応症:

Siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2007-06-29

情報リーフレット

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIKLOS 100 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
SIKLOS 1 000 MG FILMUHÚÐUÐ TAFLA
Hýdroxýkarbamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota.
-
Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Siklos og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Siklos
3.
Hvernig nota á Siklos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Siklos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIKLOS OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Siklos er notað til að koma í veg fyrir verkjakrampa, þar á
meðal skyndilegan verki fyrir brjósti, af
völdum sigðkornaheilkennis hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru eldri en 2 ára.
Sigðkornasjúkdómur er arfgengur blóðsjúkdómur sem hefur áhrif
á hin kringlóttu rauðu blóðkorn.
Sum blóðkornin verða óeðlileg, stíf og kvartmána- eða
sigðlaga og af því hlýst blóðleysi.
Sigðfrumurnar festast einnig í æðunum og hindra blóðflæði.
Þetta getur valdið bráðum verkjaköstum
og líffæraskaða.
Í alvarlegustu köstunum þurfa flestir sjúklingar að leggjast inn
á sjúkrahús.
Siklos dregur úr fjölda verkjakasta og úr þörf á
sjúkrahússvistun í tengslum við sjúkdóminn.
Virka innihaldsefnið í Siklos, hýdroxýkarbamíð, er efni sem
hindrar vöxt og fjölgun sumra frumna,
svo sem blóðfrumna. Þessi áhrif leiða til fækkunar á ra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af hýdroxýkarbamíði.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 000 mg af hýdroxýkarbamíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Siklos 100 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, ílöng, filmuhúðuð tafla með helmings-deiliskoru
beggja megin.
Töflunni má skipta í tvo jafna hluta. Hvor helmingur töflunnar er
merktur með „H“ öðrum megin.
Siklos 1 000 mg filmuhúðuð tafla
Beinhvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla með þremur deiliskorum
beggja megin.
Töflunni má skipta í jafna fjórðungshluta. Hver fjórðungur
töflunnar er merktur með „T“ öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Siklos er ætlað til forvarnar gegn endurtekinni sárri
æðaþrengingakreppu, þar með talið bráðum
brjóstverkjum, hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára
með sigðkornaheilkenni (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Siklos skal hafin af lækni sem hefur reynslu af
meðhöndlun sjúklinga með
sigðkornaheilkenni.
Skammtastærð
_Hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára _
Skammtastærð ætti að byggjast á líkamsþyngd sjúklings.
Upphafsskammtur af hýdroxýkarbamíði er 15 mg/kg líkamsþyngdar og
venjulegur skammtur er á milli
15 og 30 mg/kg líkamsþyngdar á dag.
Svo lengi sem sjúklingur svarar meðferð, annaðhvort á klínískan
eða blóðfræðilegan hátt (t.d. aukning
á blóðrauða F (HbF), meðalstærð rauðra blóðkorna (MCV),
fækkun á daufkyrningum), ætti að
viðhalda sama skammti af Siklos.
3
Ef engin svörun kemur fram (endurkoma verkjakasta eða lítil lækkun
á tíðni þeirra), má auka
dagskammtinn í skrefum sem nema 2,5 til 5 mg/kg líkamsþyngdar á
dag og velja til þess þann
töflustyrk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する