SevoFlo

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2021

Aktiva substanser:

sevoflurane

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anestetiċi ġenerali,

Terapeutiska indikationer:

Għall-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'l-anestesija fil-klieb u l-qtates.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2002-12-11

Bipacksedel

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL
SEVOFLO 100% FWAR JITTIEĦED MAN-NIFS, LIKWIDU GĦAL KLIEB U QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TA’ L-KUMMERĊ,
U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u qtates
sevoflurane
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
100% sevoflurane
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Pressjoni baxxa, nifs mgħaġġel, tensjoni fil-muskoli, eċċitament,
qtugħ ta’ nifs, faxxikli fil-muskoli, u
remettar ġew rappurtati bħala effetti mhux mixtieqa komuni ħafna,
ibbażati fuq l-esperjenza ta’
rapport spontanji wara l-awtorizzazzjoni.
Tnaqqis respiratorju dipendentement fuq id-doża mogħtija jidher
b’mod komuni waqt l-użu ta'
sevoflurane, għalhekk in-nifs irid jiġi mgħasses mill-qrib waqt
l-illupjar bis-sevoflurane, u l-
konċentrazzjoni ispirata ta’ sevoflurane aġġustata skond kif
meħtieġ.
Tnaqqis fit-taħbit tal-qalb ikkawżat mill-anesteżija jidher b’mod
komuni waqt l-anesteżija bil-
sevoflurane. Jista’ jittreġġa lura bl-amministrazzjoni ta’
antikolinerġiċi.
20
Ċaflis, taqlieħ, tbeżliq, tibdil fil-kulur (lejn l-ikħal),
kontrazzjonijiet ventrikulari prematuri, u
dipressjoni qawwija kardjop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u l-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull flixkun fih 250 ml sevoflurane (100%).
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Fwar jittieħed man-nifs, likwidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONI GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Loppji volatili ħaloġenati jistgħu jirreaġixxu ma’ assorbenti
ta’ diossidu tal-karbonju (CO
2
) niexef
sabiex jipproduċu monossidu tal-karbonju (CO) li jista’ jirriżulta
f’livelli ogħla ta’
_carboxyhaemoglobin_
f’ċerti klieb. Sabiex titnaqqas din ir-reazzjoni f’ċirkuwiti li
jinkludi teħid ta’ nifs
mill-ġdid, SevoFlo m’għandux jiġi mgħoddi minn
_soda lime_
jew
_barium hydroxide_
li tkun tħalla
jinxef.
Ir-reazzjoni esotermika li sseħħ bejn l-aġenti li jittieħdu
bin-nifs (inkluż sevoflurane) u assorbenti tal-
CO
2,
tiżdied, meta l-assorbent tal-CO
2
jinxef bħalma jiġri f’każ ta’ perjodu estiż ta’ influss
ta’ gass
niexef li jgħaddi miċ-ċilindri li jassorbu l-CO
2.
Każijiet rari ta’ produzzjoni ta’ sħana eċċessiva,
duħħan u/jew nar fit-tagħmir anestetiku ġew rappurtati meta ntuża
sevoflurane flimkien mal-assorbent
niexef tal-CO
2.
Tnaqq
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik