SevoFlo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2021

Bahan aktif:

sevoflurane

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QN01AB08

INN (Nama Internasional):

sevoflurane

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anestetiċi ġenerali,

Indikasi Terapi:

Għall-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'l-anestesija fil-klieb u l-qtates.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2002-12-11

Selebaran informasi

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL
SEVOFLO 100% FWAR JITTIEĦED MAN-NIFS, LIKWIDU GĦAL KLIEB U QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TA’ L-KUMMERĊ,
U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u qtates
sevoflurane
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
100% sevoflurane
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Pressjoni baxxa, nifs mgħaġġel, tensjoni fil-muskoli, eċċitament,
qtugħ ta’ nifs, faxxikli fil-muskoli, u
remettar ġew rappurtati bħala effetti mhux mixtieqa komuni ħafna,
ibbażati fuq l-esperjenza ta’
rapport spontanji wara l-awtorizzazzjoni.
Tnaqqis respiratorju dipendentement fuq id-doża mogħtija jidher
b’mod komuni waqt l-użu ta'
sevoflurane, għalhekk in-nifs irid jiġi mgħasses mill-qrib waqt
l-illupjar bis-sevoflurane, u l-
konċentrazzjoni ispirata ta’ sevoflurane aġġustata skond kif
meħtieġ.
Tnaqqis fit-taħbit tal-qalb ikkawżat mill-anesteżija jidher b’mod
komuni waqt l-anesteżija bil-
sevoflurane. Jista’ jittreġġa lura bl-amministrazzjoni ta’
antikolinerġiċi.
20
Ċaflis, taqlieħ, tbeżliq, tibdil fil-kulur (lejn l-ikħal),
kontrazzjonijiet ventrikulari prematuri, u
dipressjoni qawwija kardjop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u l-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull flixkun fih 250 ml sevoflurane (100%).
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Fwar jittieħed man-nifs, likwidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONI GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Loppji volatili ħaloġenati jistgħu jirreaġixxu ma’ assorbenti
ta’ diossidu tal-karbonju (CO
2
) niexef
sabiex jipproduċu monossidu tal-karbonju (CO) li jista’ jirriżulta
f’livelli ogħla ta’
_carboxyhaemoglobin_
f’ċerti klieb. Sabiex titnaqqas din ir-reazzjoni f’ċirkuwiti li
jinkludi teħid ta’ nifs
mill-ġdid, SevoFlo m’għandux jiġi mgħoddi minn
_soda lime_
jew
_barium hydroxide_
li tkun tħalla
jinxef.
Ir-reazzjoni esotermika li sseħħ bejn l-aġenti li jittieħdu
bin-nifs (inkluż sevoflurane) u assorbenti tal-
CO
2,
tiżdied, meta l-assorbent tal-CO
2
jinxef bħalma jiġri f’każ ta’ perjodu estiż ta’ influss
ta’ gass
niexef li jgħaddi miċ-ċilindri li jassorbu l-CO
2.
Każijiet rari ta’ produzzjoni ta’ sħana eċċessiva,
duħħan u/jew nar fit-tagħmir anestetiku ġew rappurtati meta ntuża
sevoflurane flimkien mal-assorbent
niexef tal-CO
2.
Tnaqq
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen