SevoFlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sevoflurane

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestetiċi ġenerali,

Ārstēšanas norādes:

Għall-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'l-anestesija fil-klieb u l-qtates.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2002-12-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL
SEVOFLO 100% FWAR JITTIEĦED MAN-NIFS, LIKWIDU GĦAL KLIEB U QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TA’ L-KUMMERĊ,
U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u qtates
sevoflurane
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
100% sevoflurane
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Pressjoni baxxa, nifs mgħaġġel, tensjoni fil-muskoli, eċċitament,
qtugħ ta’ nifs, faxxikli fil-muskoli, u
remettar ġew rappurtati bħala effetti mhux mixtieqa komuni ħafna,
ibbażati fuq l-esperjenza ta’
rapport spontanji wara l-awtorizzazzjoni.
Tnaqqis respiratorju dipendentement fuq id-doża mogħtija jidher
b’mod komuni waqt l-użu ta'
sevoflurane, għalhekk in-nifs irid jiġi mgħasses mill-qrib waqt
l-illupjar bis-sevoflurane, u l-
konċentrazzjoni ispirata ta’ sevoflurane aġġustata skond kif
meħtieġ.
Tnaqqis fit-taħbit tal-qalb ikkawżat mill-anesteżija jidher b’mod
komuni waqt l-anesteżija bil-
sevoflurane. Jista’ jittreġġa lura bl-amministrazzjoni ta’
antikolinerġiċi.
20
Ċaflis, taqlieħ, tbeżliq, tibdil fil-kulur (lejn l-ikħal),
kontrazzjonijiet ventrikulari prematuri, u
dipressjoni qawwija kardjop
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u l-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull flixkun fih 250 ml sevoflurane (100%).
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Fwar jittieħed man-nifs, likwidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONI GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Loppji volatili ħaloġenati jistgħu jirreaġixxu ma’ assorbenti
ta’ diossidu tal-karbonju (CO
2
) niexef
sabiex jipproduċu monossidu tal-karbonju (CO) li jista’ jirriżulta
f’livelli ogħla ta’
_carboxyhaemoglobin_
f’ċerti klieb. Sabiex titnaqqas din ir-reazzjoni f’ċirkuwiti li
jinkludi teħid ta’ nifs
mill-ġdid, SevoFlo m’għandux jiġi mgħoddi minn
_soda lime_
jew
_barium hydroxide_
li tkun tħalla
jinxef.
Ir-reazzjoni esotermika li sseħħ bejn l-aġenti li jittieħdu
bin-nifs (inkluż sevoflurane) u assorbenti tal-
CO
2,
tiżdied, meta l-assorbent tal-CO
2
jinxef bħalma jiġri f’każ ta’ perjodu estiż ta’ influss
ta’ gass
niexef li jgħaddi miċ-ċilindri li jassorbu l-CO
2.
Każijiet rari ta’ produzzjoni ta’ sħana eċċessiva,
duħħan u/jew nar fit-tagħmir anestetiku ġew rappurtati meta ntuża
sevoflurane flimkien mal-assorbent
niexef tal-CO
2.
Tnaqq
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi