SevoFlo

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-01-2018

유효 성분:

sevoflurane

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anestetiċi ġenerali,

치료 징후:

Għall-induzzjoni u l-manutenzjoni ta 'l-anestesija fil-klieb u l-qtates.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2002-12-11

환자 정보 전단

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL
SEVOFLO 100% FWAR JITTIEĦED MAN-NIFS, LIKWIDU GĦAL KLIEB U QTATES
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TA’ L-KUMMERĊ,
U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u qtates
sevoflurane
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
100% sevoflurane
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Pressjoni baxxa, nifs mgħaġġel, tensjoni fil-muskoli, eċċitament,
qtugħ ta’ nifs, faxxikli fil-muskoli, u
remettar ġew rappurtati bħala effetti mhux mixtieqa komuni ħafna,
ibbażati fuq l-esperjenza ta’
rapport spontanji wara l-awtorizzazzjoni.
Tnaqqis respiratorju dipendentement fuq id-doża mogħtija jidher
b’mod komuni waqt l-użu ta'
sevoflurane, għalhekk in-nifs irid jiġi mgħasses mill-qrib waqt
l-illupjar bis-sevoflurane, u l-
konċentrazzjoni ispirata ta’ sevoflurane aġġustata skond kif
meħtieġ.
Tnaqqis fit-taħbit tal-qalb ikkawżat mill-anesteżija jidher b’mod
komuni waqt l-anesteżija bil-
sevoflurane. Jista’ jittreġġa lura bl-amministrazzjoni ta’
antikolinerġiċi.
20
Ċaflis, taqlieħ, tbeżliq, tibdil fil-kulur (lejn l-ikħal),
kontrazzjonijiet ventrikulari prematuri, u
dipressjoni qawwija kardjop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
SevoFlo 100% Fwar jittieħed man-nifs, likwidu għal klieb u l-qtates.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull flixkun fih 250 ml sevoflurane (100%).
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Fwar jittieħed man-nifs, likwidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONI GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għal induzzjoni u ż-żamma t’anesteżija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma magħrufa li għandhom sensittività
eċċessiva għal sevoflurane jew sustanzi
oħra ta’ illupjar ħaloġenati.
Tużax f’annimali li huma magħrufa jew suspettati li għandhom
suxxetibilità ġenetika għal żieda fit-
temperatura għolja malinna.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Loppji volatili ħaloġenati jistgħu jirreaġixxu ma’ assorbenti
ta’ diossidu tal-karbonju (CO
2
) niexef
sabiex jipproduċu monossidu tal-karbonju (CO) li jista’ jirriżulta
f’livelli ogħla ta’
_carboxyhaemoglobin_
f’ċerti klieb. Sabiex titnaqqas din ir-reazzjoni f’ċirkuwiti li
jinkludi teħid ta’ nifs
mill-ġdid, SevoFlo m’għandux jiġi mgħoddi minn
_soda lime_
jew
_barium hydroxide_
li tkun tħalla
jinxef.
Ir-reazzjoni esotermika li sseħħ bejn l-aġenti li jittieħdu
bin-nifs (inkluż sevoflurane) u assorbenti tal-
CO
2,
tiżdied, meta l-assorbent tal-CO
2
jinxef bħalma jiġri f’każ ta’ perjodu estiż ta’ influss
ta’ gass
niexef li jgħaddi miċ-ċilindri li jassorbu l-CO
2.
Każijiet rari ta’ produzzjoni ta’ sħana eċċessiva,
duħħan u/jew nar fit-tagħmir anestetiku ġew rappurtati meta ntuża
sevoflurane flimkien mal-assorbent
niexef tal-CO
2.
Tnaqq
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기