Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/5 mikrogram/puff - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - formoterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram/10 mikrogram/puff - etanol, vattenfri hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 10 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram/5 mikrogram/puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - natriumfusidat - salva - 2 % - cetylalkohol hjälpämne; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; natriumfusidat 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fusidinsyra (vattenfri) - kräm - 2 % - kaliumsorbat hjälpämne; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne