iffera 125 mikrogram/5 mikrogram/puff inhalationsspray, suspension
mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/5 mikrogram/puff - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - formoterol och flutikason
iffera 250 mikrogram/10 mikrogram/puff inhalationsspray, suspension
mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram/10 mikrogram/puff - etanol, vattenfri hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 10 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason
iffera 50 mikrogram/5 mikrogram/puff inhalationsspray, suspension
mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram/5 mikrogram/puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
fucidin 2 % salva
orifarm ab - natriumfusidat - salva - 2 % - cetylalkohol hjälpämne; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; natriumfusidat 20 mg aktiv substans
fucidin 2 % kräm
orifarm ab - fusidinsyra (vattenfri) - kräm - 2 % - kaliumsorbat hjälpämne; fusidinsyra (vattenfri) 20 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne