Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiska medel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombination med trametinib är indicerat för adjuvant behandling av vuxna patienter med stadium iii melanom med braf v600-mutation, följande komplett resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientin dihydrochloride - hepatolentikulär degeneration - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cufence är indicerat för behandling av wilsons sjukdom hos patienter intoleranta mot d-penicillamin behandling, vuxna och barn som är 5 år eller äldre.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - trientindihydroklorid - kapsel, hård - 167 mg - trientindihydroklorid 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

waymade bv - trientindihydroklorid - kapsel, hård - 200 mg - trientindihydroklorid 300 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientin tetrahydrochloride - hepatolentikulär degeneration - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cuprior är indicerat för behandling av wilsons sjukdom hos vuxna, ungdomar och barn ≥ 5 år intoleranta mot d-penicillamin terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.