Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxalin - muskuloskeletala systemet - hundar - minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 100 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 200 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 50 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biophausia ab - kolinteofyllinat - rektallösning - 100 mg - kolinteofyllinat 157 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - kolinteofyllinat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biophausia ab - kolinteofyllinat - tablett - 135 mg - kolinteofyllinat 212 mg aktiv substans - kolinteofyllinat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biophausia ab - kolinteofyllinat - rektallösning - 250 mg - kolinteofyllinat 393 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - kolinteofyllinat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biophausia ab - kolinteofyllinat - rektallösning - 50 mg - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; kolinteofyllinat 78,5 mg aktiv substans - kolinteofyllinat