Teovent 135 mg Tablett
Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Produktens egenskaper
(SPC)
07-11-2013
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
kolinteofyllinat
Tillgänglig från:
BioPhausia AB
ATC-kod:
R03DA02
INN (International namn):
kolinteofyllinat
Dos:
135 mg
Läkemedelsform:
Tablett
Sammansättning:
kolinteofyllinat 212 mg Aktiv substans
Klass:
Apotek
Receptbelagda typ:
Receptbelagt
Terapiområde:
Kolinteofyllinat
Bemyndigande status:
Avregistrerad
Tillstånd datum:
1978-12-15
Produktens egenskaper
_Läkemedelsverket 2013-11-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Teovent 135 mg tablett
2
K
VALITATIV
OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_ _
_1 tablett innehåller:_ Kolinteofyllinat motsvarande teofyllinanhydrat 135 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, rund, med mittskåra, diameter 10 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma. Kronisk bronkit med astma. Bronkobstruktion i samband med emfysem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör anpassas individuellt och för adekvat effekt rekommenderas i allmänhet en
plasmakoncentration av 28–110 μmol/1 (5–20 μg/ml). Vid samtidig behandling med beta-2-
stimulerare kan teofyllinkoncentrationen hållas lägre. Initialdosen bör ligga i den nedre delen av
dosintervallet och därefter ökas successivt.
_Tabletter: Barn över sex år:_ ½ (-1) tablett 3–4 gånger dagligen. Till barn kan även Teovent
oral lösning 6,5 mg/ml användas.)
_Vuxna:_ 1 (-2) tabletter 3–4 gånger dagligen, lämpligen till maten, vilket ej försämrar
absorptionen.
_Behandlingskontroll_
Uppträder biverkningar rekommenderas bestämning av teofyllinkoncentrationen i plasma.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot kolinteofyllinat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prematura barn och spädbarn har en ofta starkt förlångsammad elimination, vilket kan leda till
ackumulering av teofyllin. Full kapacitet att eliminera teofyllin uppnås först under andra
levnadshalvåret.
_Läkemedelsverket 2013-11-07_
Patienter med nedsatt leverfunktion och svårare hjärtsjukdom kan ha en mycket
förlångsammad elimination av teofyllin.
Tillförsel vid akut behandling av astma kan förorsaka en ytterligare sänkning av O
2
-spänningen.
Tidigare givna xantinberedningar m
Läs hela dokumentet
