Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroxikambetadex - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; piroxikambetadex 191,2 mg aktiv substans - piroxikam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nycomed ab - piroxikambetadex - pulver till oral lösning - 20 mg - piroxikambetadex 191,2 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - piroxikam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - piroxikam - tablett - 10 mg - piroxikam 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - piroxikam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - piroxikam - tablett - 20 mg - piroxikam 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - piroxikam

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ritonavir - filmdragerad tablett - 100 mg - ritonavir 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alternova a/s - kolestyramin (vattenfri) - pulver till oral suspension, dospåse - 4 g - kolestyramin (vattenfri) 4 g aktiv substans; aspartam hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - doxylaminvätesuccinat; pyridoxinhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 20 mg/20 mg - bensoesyra hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; doxylaminvätesuccinat 10 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; doxylaminvätesuccinat 10 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.