Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - papaverinhydroklorid - tablett - 40 mg - papaverinhydroklorid 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - papaverin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - ritonavir 50 mg aktiv substans; lopinavir 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recip ab - papaverinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; papaverinsulfat 40 mg aktiv substans - papaverin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i åldern 14 dagar och äldre. valet av kaletra för att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - hyoscinmetonitrat; kodeinhydrokloriddihydrat; morfinhydroklorid (trihydrat); noskapinhydrokloridhydrat; papaverinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - kodeinhydrokloriddihydrat 0,4 mg aktiv substans; hyoscinmetonitrat 0,15 mg aktiv substans; noskapinhydrokloridhydrat 3 mg aktiv substans; papaverinhydroklorid 20 mg aktiv substans; morfinhydroklorid (trihydrat) 6,6 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - morfin och spasmolytika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - hyoscinmetonitrat; kodeinhydrokloriddihydrat; morfinhydroklorid (trihydrat); noskapinhydrokloridhydrat; papaverinhydroklorid - suppositorium - morfinhydroklorid (trihydrat) 13 mg aktiv substans; papaverinhydroklorid 40 mg aktiv substans; noskapinhydrokloridhydrat 6 mg aktiv substans; kodeinhydrokloriddihydrat 0,8 mg aktiv substans; hyoscinmetonitrat 0,5 mg aktiv substans - morfin och spasmolytika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andra nervsystemet droger - nuedexta är indicerat för symptomatisk behandling av pseudobulbarpåverkan (pba) hos vuxna. effekt har bara studerats hos patienter med underliggande amyotrofisk lateralskleros eller multipel skleros.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega-interferon av felint ursprung - immunstimulatorer, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infekterade av fiv var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.