Fluorouracil Teva 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluorouracil teva 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

teva sweden ab - fluorouracil - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Methotrexate Mylan 25 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methotrexate mylan 25 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - metotrexat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - metotrexat 25 mg aktiv substans - metotrexat

Microcid 1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

microcid 1 % kräm

bioglan ab - väteperoxid - kräm - 1 % - väteperoxid 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - väteperoxid

Lhp 1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lhp 1 % kräm

bioglan ab - väteperoxid - kräm - 1 % - propylenglykol hjälpämne; väteperoxid 1 % aktiv substans - antiseptika och sårmedel

Multaq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.

Palladia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiska medel - hundar - behandling av non-resectable patnaik grade ii (intermediate grade) eller -iii (high grade), återkommande, kutan mastcell tumörer hos hundar.

Osseor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.