Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider - hundar - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405,9 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 och 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bröst-neoplasmer - protein kinas-hämmare - tyverb är indicerat för behandling av patienter med bröstcancer vars tumörer överskott av her2 (erbb2):i kombination med capecitabin för patienter med avancerad eller metastaserande sjukdom med progression efter tidigare behandling, som måste ha som ingår anthracyclines och taxanes och behandling med trastuzumab vid metastaserad inställning, i kombination med trastuzumab för patienter med hormonreceptorpositiv-negativa metastaserande sjukdom som har kommit på före trastuzumab behandling eller behandlingar i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatashämmare för postmenopausala kvinnor med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad sjukdom, som för närvarande inte är avsedda för kemoterapi. patienter i registreringen studie hade inte tidigare behandlats med trastuzumab eller en aromatashämmare. inga data finns tillgängliga om effekten av denna kombination i förhållande till trastuzumab i kombination med en aromatashämmare i denna patientgrupp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - tofacitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - behandling av reumatoid artrit.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - digoxin - oral lösning - 50 mikrogram/ml - digoxin 50 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - digoxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - flukonazol - pulver till oral suspension - 10 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; flukonazol 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - flukonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - flukonazol - pulver till oral suspension - 10 mg/ml - sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; flukonazol 10 mg aktiv substans - flukonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - flukonazol - pulver till oral suspension - 10 mg/ml - sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; flukonazol 10 mg aktiv substans - flukonazol