Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abigo medical ab - askorbinsyra; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat; vitamin a - tablett - pyridoxinhydroklorid 1,2 mg aktiv substans; kolekalciferol 200 ie aktiv substans; riboflavin 1 mg aktiv substans; nikotinamid 11 mg aktiv substans; vitamin a 1666 ie aktiv substans; askorbinsyra 14,8 mg aktiv substans; tiaminnitrat 0,9 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; natriumaskorbat 34 mg aktiv substans - multivitaminer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abigo medical ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat - tablett - järn(ii)fumarat 57,2 mg aktiv substans; retinolacetat 0,9 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 9 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; tiaminnitrat 1,2 mg aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,1 mg aktiv substans; askorbinsyra 19,8 mg aktiv substans; natriumaskorbat 45,2 mg aktiv substans - multivitaminer och järn

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (hiv-1 rna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - orlistat - kapsel, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 60 mg aktiv substans - orlistat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - all-rac-alfa-tokoferol ; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kokarboxylastetrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - sojalecitin hjälpämne; kokarboxylastetrahydrat 5,8 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 5,67 mg aktiv substans; dexpantenol 16,15 mg aktiv substans; cyanokobalamin 6 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 10,2 mg aktiv substans; askorbinsyra 125 mg aktiv substans; nikotinamid 46 mg aktiv substans; retinolpalmitat 3500 ie aktiv substans; kolekalciferol 220 ie aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 5,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 414 mikrog aktiv substans; biotin 69 mikrog aktiv substans - vitaminer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).