Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dopharma research b.v. - oxiklozanid - oral suspension - 34 mg/ml - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; oxiklozanid 34 mg aktiv substans - får, nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobaktam - bakterieinfektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - melatonin - oral lösning - 1 mg/ml - kaliumsorbat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; melatonin 1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - cefotaximnatrium 2,096 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1578 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 789 mg aktiv substans - cefuroxim