Umanbig 180 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

umanbig 180 ie/ml injektionsvätska, lösning

kedrion s.p.a - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning - 180 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 180 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Neohepatect 50 IE/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neohepatect 50 ie/ml infusionsvätska, lösning

biotest pharma gmbh - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

ImmunoGam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Porcilis AR-T DF Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.

Venbig 50 IE/ml Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venbig 50 ie/ml pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

kedrion s.p.a - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - sackaros hjälpämne; anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Zenapax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

Rhophylac 1000 IE (200 mikrogram) Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhophylac 1000 ie (200 mikrogram) injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1000 ie (200 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1000 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Rhophylac 1500 IE (300 mikrogram) Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhophylac 1500 ie (300 mikrogram) injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1500 ie (300 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1500 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Rhesonativ 625 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhesonativ 625 ie/ml injektionsvätska, lösning

octapharma ab - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning - 625 ie/ml - anti-d immunglobulin, humant 625 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Suiseng vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suiseng vet. injektionsvätska, suspension

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 50 %er120 aktiv substans; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 35 %er25 aktiv substans - escherichia + clostridium - svin