Praxbind Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blödning - alla andra terapeutiska produkter - praxbind är en viss återföring agent för dabigatran och är indicerat hos vuxna patienter som behandlades med pradaxa (dabigatran etexilate) när snabb återföring av sin blodförtunnande effekter krävs:för akut kirurgi/brådskande förfaranden, i livshotande eller okontrollerad blödning.

Dabiperel 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabiperel 150 mg kapsel, hård

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans

Dabigatran etexilate Glenmark 110 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabigatran etexilate glenmark 110 mg kapsel, hård

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Dabigatran etexilate Glenmark 75 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabigatran etexilate glenmark 75 mg kapsel, hård

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Dabigatran etexilate Glenmark 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabigatran etexilate glenmark 150 mg kapsel, hård

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Dabiperel 75 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabiperel 75 mg kapsel, hård

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Pradaxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Dabiperel 110 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dabiperel 110 mg kapsel, hård

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans

Dabigatran Etexilate Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotiska medel - prevention of venous thromboembolic events.

Zinbryta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).