Relmont vet 1,38 g Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

relmont vet 1,38 g vaginalinlägg

zoetis animal health aps - progesteron - vaginalinlägg - 1,38 g - progesteron 1,38 g aktiv substans - progesteron - nöt

Halagon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Kriptazen Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 150 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide sandoz 150 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - hydroklortiazid; irbesartan - filmdragerad tablett - 150 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; irbesartan 150 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - irbesartan och diuretika

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 300 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide sandoz 300 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - hydroklortiazid; irbesartan - filmdragerad tablett - 300 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; irbesartan 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - irbesartan och diuretika

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 300 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide sandoz 300 mg/25 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - hydroklortiazid; irbesartan - filmdragerad tablett - 300 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; irbesartan 300 mg aktiv substans - irbesartan och diuretika

Ultomiris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - selektiva immunsuppressiva medel - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Gripovac 3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Canigen L4 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktiverade leptospira stammar: l. interrogans serogrupp serovar canicola portland-vere (stam ca-12-000); l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001); l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava (stam som-05-073); l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar dadas (stam gr-01-005) - immunologicals för canidae, inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar mot: l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava för att minska infektion;l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar bananal / lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Nobivac L4 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogrupp serovar canicola portland-vere (stam ca-12-000), l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001), l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava (stam som-05-073), l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar dadas (stam gr-01-005) - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av hundar mot:leptospira interrogans serogrupp canicola serovar canicola för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava för att minska infektion;l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar bananal / lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.