Canigen L4

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-07-2021

Aktiva substanser:

Inaktiverade Leptospira stammar: L. interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073); L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Immunologicals för canidae, Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

För aktiv immunisering av hundar mot: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                13
B.
BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
CANIGEN L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit.
En liten, övergående svullnad vid inj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
ögonkontakt, skölj ögat/ögonen med
vatten. Vid självinjektion eller ögonirritation, uppsök genast
läkare och visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2015

Visa dokumenthistorik