Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad de novo eller sekundär akut myeloid leukemi (aml) enligt who-klassificering, som inte är kandidater till standardinduktionskemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - gemcitabinhydroklorid 1138,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - gemcitabinhydroklorid 227,7 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,29 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,26 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - gemcitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,27 mg aktiv substans - gemcitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 45,6 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - gemcitabin