Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628,4 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 600 mikrogram - fentanylcitrat 942,6 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 800 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; fentanylcitrat 1256,8 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - mannitol - infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - mannitol 150 mg aktiv substans - mannitol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,11 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - mykofenolatmofetil 500 mg aktiv substans - mykofenolsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.