Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,05 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 2,06 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,51 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,43 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; natriumklorid 1,37 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva vetpharma ab - kobolt(ii,iii)oxid; koppar(ii)oxid; natriumselenat - intraruminalinlägg, kontinuerlig frisättning - koppar(ii)oxid 16,97 g aktiv substans; kobolt(ii,iii)oxid 0,67 g aktiv substans; natriumselenat 0,716 g aktiv substans - kombinationer - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik antimontrioxid är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl)(tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi) kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - moxidektin - oral lösning - 1 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; moxidektin 1 mg aktiv substans - moxidektin - får

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katter - för katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. för behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (ctenocephalides felis) och fästingar (ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis). för behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av ancylostoma tubaeforme). när det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av dirofilaria immitis.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - oxitetracyklinhydroklorid - oralt pulver - 20 % - laktosmonohydrat hjälpämne; oxitetracyklinhydroklorid 220 mg aktiv substans - oxitetracyklin - fjäderfä, nöt, pälsdjur, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - kolestipolhydroklorid - oralt pulver - 5 g - kolestipolhydroklorid 5 g aktiv substans - kolestipol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 1000 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat