Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/50 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram/10 mikrogram/puff - etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 10 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram/5 mikrogram/puff - etanol, vattenfri hjälpämne; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans - formoterol och flutikason

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervsystem - adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.