Kelactin vet 50 mikrogram/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kelactin vet 50 mikrogram/ml oral lösning

veyx-pharma gmbh - kabergolin - oral lösning - 50 mikrogram/ml - kabergolin 50 mikrog aktiv substans - kabergolin - hund, katt

Phoscobal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoscobal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektionsvätska, lösning

veyx-pharma gmbh - butafosfan; cyanokobalamin - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml + 0,05 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; butafosfan 100 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,05 mg aktiv substans - hund, häst, katt, nöt

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg/2 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 4 mg/1 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 2 mg/0,5 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Levetiracetam Aristo Pharma 100 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam aristo pharma 100 mg/ml oral lösning

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Kaliumjodid G.L. Pharma 65 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kaliumjodid g.l. pharma 65 mg tablett

g.l. pharma gmbh - kaliumjodid - tablett - 65 mg - kaliumjodid 65 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kaliumjodid