Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - endolucinbeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med lutetium (177lu) klorid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-5550 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 5550 mbq aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

map medical technologies oy - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-7400 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 7400 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curium netherlands b.v. - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-7400 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 7400 mbq aktiv substans; sackaros hjälpämne - natriumjodid(i-131)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 50-3700 mbq - natriumjodid(i-131) 50 - 3700 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiska neoplasmer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

monrol europe s.r.l - lutetium(lu-177)triklorid - stamlösning till radioaktivt läkemedel, lösning - 40 gbq/ml - lutetium(lu-177)triklorid 1 - 200 gbq aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amersham health as - natriumfosfat(p-32) - injektionsvätska, lösning - 185 mbq/ml - natriumfosfat(p-32) 185 mbq aktiv substans - natriumfosfat(p-32)