Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,7 mg aktiv substans - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - venlafaxinhydroklorid 42,43 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,85 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxikam - muskuloskeletala systemet - hundar - lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervsystem - hundar - för kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, endectocides - hundar - för behandling och förebyggande av loppor (ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3, l4 dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (l4, outvecklade vuxna, l5) och vuxna ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna l5 och vuxna toxocara canis och vuxna, toxascaris leonina) och whipworm (vuxen trichuris vulpis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans