Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Cinacalcet Aristo 60 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 60 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Cinacalcet Aristo 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 30 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cinakalcethydroklorid 33 mg aktiv substans

Cinacalcet Aristo 90 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 90 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - cinakalcethydroklorid 99 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Zoledronic acid Oresund Pharma 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid oresund pharma 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Risperidone Teva GmbH 37,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 37,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans

Risperidone Teva GmbH 25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risperidone teva gmbh 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

teva gmbh - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans