Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz GmbH är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                70
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz GmbH tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Sandoz GmbH till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Sandoz GmbH som tillägg till din nuvarande
behandling. Pregabalin Sandoz GmbH
är inte avsett att användas ensamt utan ska al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt