Omidria Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ögonsjukdomar - omidria indikeras hos vuxna för underhåll av intraoperativ mydriasis, förebyggande av intraoperativ mios och minskning av akut postoperativ okulär smärta vid intraokulär linsbytesoperation.

Yellox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatriumseskvihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Nyxoid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Levetiracetam Brillpharma 100 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam brillpharma 100 mg/ml oral lösning

brillpharma (ireland) limited - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne

Tropikamid Bausch & Lomb 0,5 % (5 mg/ml) Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tropikamid bausch & lomb 0,5 % (5 mg/ml) ögondroppar, lösning i endosbehållare

bausch & lomb ireland limited - tropikamid - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 0,5 % (5 mg/ml) - tropikamid 5 mg aktiv substans - tropikamid

Avamys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nässjukdomar, kortikosteroider - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). avamys är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Spotinor vet 10 mg/ml Spot-on, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

spotinor vet 10 mg/ml spot-on, lösning

norbrook laboratories (ireland) limited - deltametrin - spot-on, lösning - 10 mg/ml - deltametrin 10 mg aktiv substans - deltametrin - får, nöt

Laxido Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laxido pulver till oral lösning

intergal pharma ireland limited - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans - kombinationer

Dretinelle 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dretinelle 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Ethinylestradiol/Drospirenone Theramex 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethinylestradiol/drospirenone theramex 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol