Exametazim Radiopharmacy Laboratory 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exametazim radiopharmacy laboratory 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans

Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ioflupane (123i) rotop 74 mbq/ml injektionsvätska, lösning

rotop radiopharmacy gmbh - joflupan(i-123) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - joflupan(i-123) 74 mbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Lumark Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macrosalb medi-radiopharma 2,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

medi-radiopharma ltd. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2,5 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2,5 mg aktiv substans

Fludeoxyglucose (18F) Life Radiopharma 300 MBq/ml -3100 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fludeoxyglucose (18f) life radiopharma 300 mbq/ml -3100 mbq/ml injektionsvätska, lösning

life radiopharma berlin gmbh - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 300 mbq/ml -3100 mbq/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; fludeoxiglukos(f-18) 300 - 3100 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Natriumfluorid(F-18) Life Radiopharma 0,1-4 Gbq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumfluorid(f-18) life radiopharma 0,1-4 gbq/ml injektionsvätska, lösning

life radiopharma berlin gmbh - natriumfluorid(f-18) - injektionsvätska, lösning - 0,1-4 gbq/ml - natriumfluorid(f-18) 0,1 - 4 gbq aktiv substans - natriumfluorid(f-18)

Yttriga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Germanium(Ge-68)tetraklorid/Gallium(Ga-68)triklorid Eckert & Ziegler 0,74 -1,85 GBq Radionuklidgenerator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

germanium(ge-68)tetraklorid/gallium(ga-68)triklorid eckert & ziegler 0,74 -1,85 gbq radionuklidgenerator

eckert & ziegler radiopharma gmbh - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans - Övriga diagnostiska radiofarmaka

Cuprymina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Filgrastim ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.