Ansatipin 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ansatipin 150 mg kapsel, hård

pfizer ab - rifabutin - kapsel, hård - 150 mg - rifabutin 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - rifabutin

Edurant Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - edurant, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 hiv‑1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av edurant.

Rekambys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Odefsey Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Agenerase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Darunavir Sandoz 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir sandoz 800 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans

Darunavir STADA 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir stada 400 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - darunavir - filmdragerad tablett - 400 mg - para-orange hjälpämne; darunavir 400 mg aktiv substans

Darunavir STADA 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir stada 800 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans

Darunavir Medical Valley 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir medical valley 400 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 455,55 mg aktiv substans

Darunavir Medical Valley 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

darunavir medical valley 800 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 800 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 911,1 mg aktiv substans