Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos mottagare av vuxna och barn, njure, lever eller hjärthalograft. behandling av transplantatavstötning avslag resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna och pediatriska patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat indikeras som monoterapi och kompletterande terapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb är indicerat som monoterapi och som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi.