Seretaide Diskus mite 50 mikrogram/100 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretaide diskus mite 50 mikrogram/100 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/100 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 100 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Seretaide Diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretaide diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

paranova läkemedel ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason

Seretaide Diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretaide diskus 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Seretaide Diskus forte 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seretaide diskus forte 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Rasitrio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydroklortiazid - hypertension - kardiovaskulära systemet - rasitrio är indicerat för behandling av essentiell hypertoni som substitutionsbehandling hos vuxna patienter vars blodtryck är tillräckligt kontrollerat på kombinationen av aliskiren, amlodipin och hydroklortiazid ges samtidigt i samma dosnivå som i kombinationen.

Oxybee Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - oxalsyra dihydrat - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - bin - för behandling av varroosis (varroa destructor) av honungsbin (apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

Dany's BienenWohl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - oxalsyra dihydrat - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - för behandling av varroosis (varroa destructor) av honungsbin (apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

Burinex 0,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

burinex 0,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

karo pharma ab - bumetanid - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - bumetanid 0,5 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne - bumetanid

Burinex 1 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

burinex 1 mg tablett

karo pharma ab - bumetanid - tablett - 1 mg - bumetanid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - bumetanid

Nitroglycerin Meda 0,25 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nitroglycerin meda 0,25 mg resoriblett, sublingual

meda ab - glyceryltrinitrat - resoriblett, sublingual - 0,25 mg - glyceryltrinitrat 0,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - glyceryltrinitrat