Nitroglycerin Meda 0,25 mg Resoriblett, sublingual

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glyceryltrinitrat

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

C01DA02

INN (International namn):

glyceryl trinitrate

Dos:

0,25 mg

Läkemedelsform:

Resoriblett, sublingual

Sammansättning:

glyceryltrinitrat 0,25 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Glyceryltrinitrat

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1975-12-03

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2013-10-03_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL PATIENTEN
NITROGLYCERIN RECIP 0,25 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
NITROGLYCERIN RECIP 0,5 MG SUBLINGUALA RESORIBLETTER
Glyceryltrinitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nitroglycerin Recip är och vad det används för.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nitroglycerin Recip.
3.
Hur du använder Nitroglycerin Recip.
4.
Eventuella biverkningar.
5.
Hur Nitroglycerin Recip ska förvaras.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar.
1.
VAD NITROGLYCERIN RECIP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitroglycerin verkar genom att vidga blodkärlen och ger
därmed hjärtmuskeln bättre 
genomblödning och minskar hjärtats arbete. Effekten kvarstår
10-30 minuter.
Nitroglycerin Recip används vid kramp i hjärtmuskeln (angina pectoris).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NITROGLYCERIN RECIP
TA INTE NITROGLYCERIN RECIP 
-
vid inflammation i hjärtsäcken eller blod i hjärtsäcken. 
-
om du fått en hjärnskada eller hjärnblödning.
-
tillsammans med tadalafil, ett medel mot högt blodtryck i lungorna (pulmonell arteriell 
hypertension) 
-
om du är allergisk mot glyceryltrinitrat, andra nitroföreningar eller något annat innehållsämne i 
detta läkemedel (

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2013-10-03_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS

NAMN

Nitroglycerin Recip 0,25 mg sublinguala resoribletter
Nitroglycerin Recip 0,5 mg sublinguala resoribletter
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En resoriblett innehåller: 
Glyceryltrinitrat 0,25 mg respektive 0,5 mg 
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 33 mg respektive 50 mg,
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Resoriblett, sublingual 
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Angina pectoris. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Nitroglycerin Recip måste placeras under tungan (administreras sublingualt) och hållas kvar i 
munnen tills tabletten upplösts eller kasseras. En lokal brännande eller pirrande känsla kan 
förekomma.
Dosering
Nitroglycerin Recip är avsett för anfallskupering av angina pectoris. Doseringen är individuell 
och skall styras av det kliniska svaret.
_Vuxna_ 
När kärlkrampen börjar skall 0,25 -0,5 mg Nitroglycerin Recip (en tablett) tas och om 
symptomen inte går över, kan detta upprepas efter fem minuter (totalt max tre doser = 1,5 
mg). Om symptomen inte har gått över efter totalt tre doser, skall patienten omedelbart söka 
läkarvård. Patienten bör vila i sittande position på grund av risken för symptomatisk postural 
hypotension.
_Äldre_
Hypotension och synkope kan vara ett särskilt problem när nitrater används till äldre patienter. 
Patienten skall rekommenderas att alltid sitta ner när så är möjligt när han eller hon tar 
glyceryltrinitrat sublingualt.
_Pediatrisk population_
Inga data finns tillgängliga angående användning av glyceryltrinitrat till barn.
_Läkemedelsverket 2013-10-03_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Samtidig behandling med preparat innehållande fosfodiesteras typ 5 inhibitorer (t e