Dany's BienenWohl

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2018

Aktiva substanser:

oxalsyra dihydrat

Tillgänglig från:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC-kod:

QP53AG03

INN (International namn):

oxalic acid dihydrate

Terapeutisk grupp:

Honey bees

Terapiområde:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Terapeutiska indikationer:

För behandling av varroosis (Varroa destructor) av honungsbin (Apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2018-06-14

Bipacksedel

                                B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
DANY’S BIENENWOHL PULVER OCH LÖSNING TILL
39,4 mg/ml
BIKUPEDISPERSION FÖR HONUNGSBIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för marknadsföring
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dany’s BienenWohl pulver och lösning till 39,4 mg/ml
bikupedispersion för honungsbin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA INGREDIENSER
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
Färglös, klar till lätt grumlig dispersion.
20
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier var ökad bidödlighet mycket vanligt
förekommande. Detta påverkade inte
samhällenas långsiktiga utveckling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkning(ar))
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket ovanli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dany’s BienenWohl pulver och lösning till 39,4 mg/ml
bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till bikupedispersion.
Lösning till
bikupedispersion (flaska med aktiv substans):
Klar och färglös lösning.
Pulver till
bikupedispersion (dospåse):
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
2
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Dany’s BienenWohl får endast appliceras en gång i yngelfria
samhällen.
Läkemedlet ska användas som behandling inom ett integrerat
kontrollprogram mot Varroa med
regelbunden övervakning av kvalsterspillning. Om möjligt ska
användningen växla mellan detta
läkemedel och annan godkänd varroacid med en annan
verkningsmekanism, för att minska risken för
Varroa-kvalstrens resistensutveckling.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen och använd inte detta
läkemedel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-07-2018