Duraphat 22,6 mg/ml Dentalsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duraphat 22,6 mg/ml dentalsuspension

colgate-palmolive a/s - natriumfluorid - dentalsuspension - 22,6 mg/ml - natriumfluorid 50 mg aktiv substans; geraniol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; dl-linalol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; citronellol hjälpämne; citral hjälpämne - natriumfluorid

Duraphat 5 mg/g Tandkräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duraphat 5 mg/g tandkräm

colgate-palmolive a/s - natriumfluorid - tandkräm - 5 mg/g - sorbitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; natriumfluorid 11 mg aktiv substans - natriumfluorid

Evoltra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Capecitabine PharOS 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine pharos 150 mg filmdragerad tablett

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Capecitabine PharOS 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine pharos 500 mg filmdragerad tablett

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Inlyta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinom, njurcell - protein kinas-hämmare - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Dolerin 500 mg/150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolerin 500 mg/150 mg filmdragerad tablett

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/150 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 150 mg aktiv substans

Paracetamol/Ibuprofen Vale 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Paracetamol/Ibuprofen Vale Pharma 10 mg/ml+3 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/ibuprofen vale pharma 10 mg/ml+3 mg/ml infusionsvätska, lösning

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans