Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
colpermin 187 mg enterokapsel, hård
tillotts pharma gmbh - pepparmyntolja - enterokapsel, hård - 187 mg - pepparmyntolja 187 mg aktiv substans; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
magnesium diasporal 300 mg granulat till oral lösning
protina pharmazeutische gesellschaft mbh - magnesiumcitrat (vattenfritt) - granulat till oral lösning - 300 mg - magnesiumcitrat (vattenfritt) 1856,6 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - magnesiumcitrat
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ascorbic acid pascoe 150 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
pascoe pharmazeutische präparate gmbh - askorbinsyra - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - askorbinsyra 150 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic syra - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - gall- och leverterapi - chenodeoxycholic syra är indicerat för behandling av medfödda rubbningar i syntesen av primära gallsyror beror på sterol 27-monoxygenas brist (av xantomatosis cerebrotendineae form (ctx)) hos spädbarn, barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år och vuxna.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cliovellan 1 mg/0,5 mg tablett
dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ofloxacin mibe 3 mg/ml ögondroppar, lösning
mibe gmbh arzneimittel - ofloxacin - Ögondroppar, lösning - 3 mg/ml - ofloxacin 3 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - ofloxacin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
natriumlevofolinat medac 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dinatriumlevofolinat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinat 54,65 mg aktiv substans - medel mot toxicitet vid cytostatikabehandling
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zalviso
fgk representative service gmbh - sufentanil - smärta, postoperativ - bedövningsmedel - zalviso är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.