Nicotinell Mint 1 mg Komprimerad sugtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell mint 1 mg komprimerad sugtablett

haleon denmark aps - nikotinditartratdihydrat - komprimerad sugtablett - 1 mg - maltitol, flytande hjälpämne; nikotinditartratdihydrat 3,072 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - nikotin

Nicotinell Mint 2 mg Komprimerad sugtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell mint 2 mg komprimerad sugtablett

haleon denmark aps - nikotinditartratdihydrat - komprimerad sugtablett - 2 mg - aspartam hjälpämne; nikotinditartratdihydrat 6,144 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - nikotin

Lamisil Dermgel 1 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamisil dermgel 1 % gel

karo healthcare ab - terbinafin - gel - 1 % - bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; terbinafin 10 mg aktiv substans - terbinafin

Diacomit Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit är indicerat för användning tillsammans med klobazam och valproat som tilläggsbehandling vid refraktära generaliserade tonisk-kloniska anfall hos patienter med svår myoklonisk epilepsi i barndomen (smei, dravetss syndrom) vars anfall inte är tillräckligt kontrolleras med klobazam och valproat.

Kigabeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq anges i spädbarn och barn från 1 månad till yngre än 7 år för: - behandling i monoterapi av infantila spasmer (west syndrom). behandling i kombination med andra antiepileptiska läkemedel för patienter med resistenta partiell epilepsi (fokala anfall) med eller utan sekundär generalisering, det är där alla andra lämpliga läkemedel kombinationer har visat sig vara otillräckliga eller inte tolererats.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidonpalmitat - schizofreni - neuroleptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Fosrenol 1000 mg Oralt pulver Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fosrenol 1000 mg oralt pulver

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 1000 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Fosrenol 750 mg Oralt pulver Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fosrenol 750 mg oralt pulver

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 750 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1431 mg aktiv substans - lantankarbonat

Andapsin 1 g/5 ml Oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

andapsin 1 g/5 ml oral suspension i dospåse

orion corporation - sukralfat - oral suspension i dospåse - 1 g/5 ml - sukralfat 200 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne - sukralfat

Comtess Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - entakapon är indicerat som ett tillägg till standardberedningar av levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer, som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.