Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiska medel - lartruvo är indicerat i kombination med doxorubicin för behandling av vuxna patienter med framskridet mjukdelssarkom som inte är mottagliga för kurativ behandling med kirurgi eller strålbehandling och som inte tidigare har behandlats med doxorubicin (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipelt myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. i kombination med bortezomib, talidomid och dexametason för behandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som är berättigade till autolog stamcellstransplantation. i kombination med lenalidomid och dexametason, eller bortezomib och dexametason, för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. som monoterapi för behandling av vuxna patienter med återfall och eldfasta multipelt myelom, vars tidigare behandling ingår en proteasom-hämmare och en immunmodulerande substans avsedd att fungera som agent och som har visat att de försämras i sin sjukdom på den sista terapi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - allergiska asthmaxolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 100 ri - mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 50 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 50 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 300 ri - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 150 e aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 150 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 100 ri + 300 ri - allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 50 e aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 50 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 150 e aktiv substans; mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 150 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne