Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,5 mg aktiv substans - noretisteron och etinylestradiol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - zolgensma är indicerat för behandling av: - patienter med 5q spinal muskelatrofi (sma) med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och en klinisk diagnos av sma typ 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och upp till 3 kopior av den gen smn2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersennatrium - muskelatrofi, ryggrad - andra nervsystemet droger - spinraza är indicerat för behandling av 5q spinal muskelatrofi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason