Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - nervsystem - levodopa/carbidopa/entacapone orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (ddc)-hämmare behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 100 mg/25 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 100 mg/25 mg - mannitol hjälpämne; levodopa 100 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 200 mg/50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karbidopa (monohydrat) aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (ddc) hämmare behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 10 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 10,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg/200 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; karbidopa (vattenfri) 25 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 125 mg/31,25 mg/200 mg - levodopa 125 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne; karbidopa (vattenfri) 31,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare