Narop 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narop 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Narop 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narop 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 5,29 mg aktiv substans - ropivakain

Narop 7,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narop 7,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,93 mg aktiv substans - ropivakain

Spasmofen Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

spasmofen injektionsvätska, lösning

meda ab - hyoscinmetonitrat; kodeinhydrokloriddihydrat; morfinhydroklorid (trihydrat); noskapinhydrokloridhydrat; papaverinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - kodeinhydrokloriddihydrat 0,4 mg aktiv substans; hyoscinmetonitrat 0,15 mg aktiv substans; noskapinhydrokloridhydrat 3 mg aktiv substans; papaverinhydroklorid 20 mg aktiv substans; morfinhydroklorid (trihydrat) 6,6 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - morfin och spasmolytika

Morfin-Skopolamin Meda 10 mg/ml + 0,4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

morfin-skopolamin meda 10 mg/ml + 0,4 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - hyoscinhydrobromid; morfinhydroklorid (trihydrat) - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml + 0,4 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; hyoscinhydrobromid 0,4 mg aktiv substans; morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg aktiv substans - morfin och spasmolytika

Unituxin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Dridol 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dridol 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

substipharm - droperidol - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; droperidol 2,5 mg aktiv substans

Eptifibatide Mylan 0,75 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - infusionsvätska, lösning - 0,75 mg/ml - eptifibatid 0,75 mg aktiv substans - eptifibatid

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid

Dexdor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).