Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinit - antivirala medel för systemisk användning - vistide är indicerat för behandling av cytomegalovirus-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (aids) och utan nedsatt njurfunktion. vistide ska endast användas när andra läkemedel anses olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (pku) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (bh4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidas alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - replagal är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av fabrys sjukdom (a-galaktosidas-a-brist).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterolhydroklorid; tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram/2,5 mikrogram per puff - bensalkoniumklorid hjälpämne; olodaterolhydroklorid 2,736 mikrog aktiv substans; tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans - adrenergika i kombination med antikolinergika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

air liquide santé international - dikväveoxid; oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 50 % / 50 % - dikväveoxid 50 % aktiv substans; oxygen 50 % aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (pku) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

air liquide santé international - oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - morfinhydroklorid (trihydrat) - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - morfinhydroklorid (trihydrat) 1 mg aktiv substans